Originally posted by Pengozoid:
Если интересен элементный состав, то хроматомасс просто.. . ну это как стрелять из пушки по воробьям, да еще и не в ту сторону. Для этого существует МС с лазерной абляцией пробы, вторично-ионная МС и т.д.Для минералогии, кроме различных видов оптической микроскопии (я в этом совсем не силен), может быть интересно посмотреть на LIBS (laser-induced breakdown spectroscopy), рамановскую спектроскопию и т.п.
Хоть прибейте не пойму, зачем делать хроматомасс. Тем более, для того, чтобы на жидкостном или газовом хроматографе провести анализ твердофазной пробы, нужно выполнить специфическую процедуру подготовки (дериватизации). И для различных целей эти процедуры различны. Что на что смотреть хромассом? Аминокислоты? Сахара? Задача-то какая?
Или я не прав, и имеется в виду какая-то особая, специфичная процедура?
---
Масс-спектрометрией с лазерной абляцией можно прекрасно изучать элементный (изотопный) состав твердотельной пробы с локальностью примерно от 100х100х5 мкм до 10х10х1 мкм. Если заморочиться посильнее, то область анализа можно сделать еще меньше. Нет таких ограничений по элементам, как у рентгенофлюоресцентного, спектры интерпретировать проще, чем при использовании лазерно-искровой спектроскопии, скажем. Короче, люблю я этот метод, и им занимаюсь.
Если интересно еще локальнее, какие-то тонкие слои и т.п. - вторично-ионная масс-спектрометрия, Оже-спектроскопия.
Есть еще масс-спектрометрические методы изучения изотопного состава отдельных пылинок в аэрозолях. Причем, можно связывать характерный размер пылинки и ее состав.
ЗЫ: извиняюсь за то, что наоффтопил и за ответы немного невпопад, что-то ганза тормозит.
---
LA-TOF-MS.
Требованя по пробоподготовке, на самом деле, минимальны.
Углерод измеряется. И литий измеряется.
По легким элементам нет ограничений.
И по редкоземельным тоже особых ограничений нет.
Но нужно помнить о вероятных (не помню точно для РЗЭ, надо посмотреть) изобарических интерференциях (когда есть изотопы различных элементов с одинаковой массой. самое простое, что пришло в голову - К-40 и Са-40)
Относительная чувствительность прибора - около 100 ppm в одном спектре.
В разумной статистике можно достичь чувствительности на порядок больше.
Исследовать природные камни этим методом в принципе можно, но с некоторыми ограничениями:
1. требования к пробе:
а. должна влезать в цилиндрический прободержатель диаметром примерно 8-9 мм и высотой примерно 4 мм. я не смогу присосать камень к вводу вакуумной камеры, а здоровенного инструмента, в который можно пихать кирпичи целиком, у меня нет. (к великому моему сожалению )
б. либо быть мелкодисперсной, которую будет возможно запрессовать в чашечку-держатель.
2. сейчас напряги с камерой - я не смогу точно попасть в какую-то область, если она будет малоконтрастна. скажем, в серое пятнышко на желтом фоне не попаду.
3. характерный размер пятна анализа - 50х50 мкм. соответственно, если там будут зерна различных минералов, то результатом измерения будет средняя температура по больнице
4. не быстро.
скажем так, могу, но в режиме "не совсем понятно, что именно получится, но все равно интересно" результатом анализа является отчет о содержании изотопов различных элементов. его интерпретация - тема отдельного НИРа
Например, для новакулитов может быть интересно посмотреть на содержание углерода, железа, марганца, титана, алюминия и др. Может, будет раскрыт секрет медовых арканзасов?..
